“Sappiamo che l’assenza di dati sulla frequenza di questa seria patologia nella nostra regione è considerata una grave carenza, dunque il Registro servirà proprio a colmare questa grave lacuna. Il Registro regionale dell’endometriosi dovrà raccogliere dati precisi sull’incidenza di questa malattia, dati che a oggi mancano e che invece sono indispensabili per gli ulteriori passi in supporto delle donne con endometriosi”.